答，sds凝胶电泳条带大小算法：
1. 图谱上的横轴表示DNA片段的大小，纵轴表示DNA片段的相对浓度。
2. 每个DNA片段会在图谱上呈现为一个明显的带状条纹，条纹的大小和相对浓度与DNA片段的大小和相对浓度有关。
3. 图谱上可能会有多个带状条纹，代表不同的DNA片段。
4. 通过比较不同个体的基因电泳图谱，可以判断它们的基因型是否相同。
sds凝胶电泳条带大小怎么算
1、了解目的条带是多大，mark的条带是多大，看基因大小是否符合。
2、目的条带是否清晰，有无拖尾等现象，mark跑的是否清晰，能否表征条带的大小。
根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质，电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由界面电泳指悬浮在溶液中的带电粒子（如各种细胞）通电后全部移动，不出现界面，如显微电泳等。
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你好，sds凝胶电泳条带大小的计算基于分子量标准曲线。在进行sds凝胶电泳时，可以同时运行一些分子量已知的标准蛋白质，这些标准蛋白质的分子量被记录在标准曲线上。通过比较未知蛋白质的迁移距离和标准曲线上相应分子量的迁移距离，可以得到未知蛋白质的分子量。此外，也可以使用基于分子量的蛋白质质谱学方法来确定未知蛋白质的分子量。
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用迁移率算 迁移率=蛋白质分子的移动距离：前沿分子的移动距离 迁移率（m），蛋白质分子量（M） lg(M)=-bm+k 其中b和k为常数 也就是说迁移率（m）与蛋白质分子量（M）的对数成反比 实验中用已知蛋白质分子量（M）的Marker做参照，用尺子测量算出迁移率，作图，即可算出蛋白质的分子量
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电泳条带大小判定需要有蛋白marker做参照，根据marker条带大小来大致判断电泳条带的大小。